第963章 新药和仿制药
癌症又名恶性肿瘤，是100多种疾病的统称。
现在人们是谈癌色变！
一旦患上之后，生命就开始进入到倒计时。
也是有癌症患者被治愈的，经常是有听到说，某某患了癌症之后，直接就放弃治疗，看淡了生死，医生说只有几年可活，可都十几二十年，人家依旧活蹦乱跳。
生病了，保持一个愉快的心情，对于病症的治疗很是有利的。
或者说，人体本身是有着一个调节机制，而想要激活这个机制，心情愉悦好像挺是重要。
哀莫大于心死！
一旦心里面没希望了，整个人的精神气很快就会散掉，然后病恹恹的。
“泽普替尼是我们最新研发的强效布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。经过两年多的研发，我们在500多个化合物当中，选定了最终候选分子，编号为BGB-3111。”
陈怀庆好奇的道：“布鲁顿氏酪氨酸激酶是什么东西？”
这种专业性的词语，每一个字都是知道，可是一旦连起来之后，就完全的懵逼。
“布鲁顿氏酪氨酸激酶是B细胞受体(BCR)信号通路的关键调节因子，参与B细胞的增殖、运输、趋化和黏附，在不同类型的血液系统恶性肿瘤中广泛表达。”
陈怀庆：“也就是说，这个药，针对的是那什么B细胞瘤？”
“B细胞淋巴瘤。”
陈怀庆点了点头，虽然没太听明白，但是已经不重要了。
反正就是知道，这药针对某一种疾病，能够有很好的疗效和安全性，就是可以了。
药物现在不仅仅得要有疗效，还得要讲究安全性。
药物是拿来治病救人的，病没有治好，反而让病人躺板板了，那就不好了。
实际上，有些，针对某些疾病，有着极其强的效果，甚至有着些药到病除的效果。
可是，这种药又是有另外的一个问题，那就是副作用太大。
如此的话，自然就是得要慎重的用，甚至直接将这种药就淘汰掉。
“什么时候能够上市？”
“现在已经进入到临床阶段，想要正式上市的话，可能需要一零年的时候。”
新药实验是一个很严谨的事情，墨塔生物医药集团每年有着无数的新药进入到临床阶段。
但是，这些进入到临床阶段的新药，能够顺利上市的，占比相当的少。
全球范围内，米国是制药业最发达的国家。
所以也就造成了FDA成为了全球药品的风向标，凡是能够通过FDA认定的药品，在全球范围内上市，基本上就没有了任何的障碍。
这就叫做掌握了标准。
理论上面来讲，掌握了行业标准之后，将会让自身处于一个竞争的绝对优势地位。
可以通过不断的提高标准，来打击后来者。
后来者在技术上面，肯定需要一定时间的追赶。在追赶期的话，很难实现盈利的，会不断的亏损。
如果追赶期过长，亏损将会极其严重。
作为企业来讲，过多的亏损，是损害其利益的。
可要是咬牙渡过了追赶期，在技术上面赶上了先行企业，那么肯定就开始进入到盈利期。
如果实现了技术的超越……
情况又是大为不同了。
陈怀庆：“现在，我们是研发出来了，上百种新药了吧？”
“是的，124种！”
124种批准上市的新药，包括35种中成药。
中西医结合是一个大趋势。
中医有很多的东西，被一些庸医和心术不正之人给搞成了神神叨叨的东西，极大的伤害了中医的发展。
墨塔生物医药集团不仅仅是国内最大的专利药企业，也是非专利药的生产企业。
非专利药就是仿制药，主要是仿制那些专利过期的药品。
做仿制药，也是需要技术的。
拿一颗药，连里面到底是什么成分都搞不清楚，怎么来进行仿制呢？
墨塔生物医药集团每年出口的仿制药，就是高达三十亿美元，并且还在不断的增加当中。
能够有如此多的出口量，很重要的原因，那就是墨塔生物医药集团的仿制药在质量上面，是极其好的。
甚至还对某些种类的药品进行改进。
当然了，做了改进之后，那么自然就成为了墨塔生物医药集团的专利了。
陈怀庆来到墨塔生物医药集团，不仅仅是来看新药研发的。
医药产业已经是成为了渝州的一个支柱性产业，年产值也是数千亿，GDP贡献是在高速增长当中。
这属于渝州经济发展的新增长点，而且潜力巨大。
渝州这些年时间里面，一直都是在不断的想要进行产业升级。
汽车整车这块，渝州的产量现在已经到顶了。
整车产量将不会有一个大的增加了，整车生产正在放到其他城市进行生产。像是出口的车辆，就是给放到了长三角那边去进行生产了。
那边方便进行出口，生产好就直接装船离港。
